H+ salue d’une façon générale le contenu du projet de révision de la loi sur les produits thérapeutiques à savoir l’introduction d’une réglementation des médicaments de thérapie innovante, les étapes vers la numérisation du système de santé avec la réglementation sur les ordonnances électroniques, l’instauration du plan de médication ainsi que l’obligation de l’emploi de systèmes électroniques pour le calcul de dosages en pédiatrie. Cependant, de nombreuses précisions restent encore à apporter dans le domaine des thérapies innovantes et en particulier en ce qui concerne les « Hospital Exemptions », l’obligation de notification et de traçabilité afin de créer un cadre juridique clair et applicable dans la pratique. Afin de garantir l’accès à ces thérapies innovantes à tous les patients en limitant la surcharge administrative pour les hôpitaux, il est essentiel que les experts cliniques des hôpitaux travaillent étroitement avec les autorités chargées lors de la rédaction du droit d’exécution.

Il est indispensable d’estimer l'évolution des coûts qui en découle pour les hôpitaux déjà dans une grande détresse financière. De plus, il est essentiel de montrer si avec la nouvelle réglementation, l'accès des patients aux médicaments de thérapie innovante continue à être garanti.