Die gemeinsamen Verhandlungen von H+ und den Einkaufsgemeinschaften mit Bristol-Myers Squibb (BMS) zur Abgeltung des CAR-T-Produktes Breyanzi^® konnten erfolgreich abgeschlossen werden. Damit steht das Produkt ebenfalls für die neue Indikation zur Verfügung und kann zusätzlich zur SwissDRG-Pauschale vergütet werden.

Breyanzi^® wurde am 28. Februar 2022 von Swissmedic erstmals zur Behandlung von Erwachsenen mit dem «diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphom» (DLBCL), dem «primären mediastinalen grosszelligen B-Zell-Lymphom» (PMBCL) und mit dem rezidiviertem oder refräkterem hochmalignem B-Zell-Lymphom (HGBCL) zugelassen. Am 2. Juni 2025 hat Swissmedic einer Indikationserweiterung zugestimmt. Breyanzi^® ist seither zusätzlich zur Behandlung von Erwachsenen mit «rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphom» (r/r FL), zugelassen. In den Verhandlungen mit BMS konnte eine Einigung erzielt werden. Der Anschlusstarifvertrag wurde mit der neuen Indikation erweitert und dem Bundesrat zur Genehmigung eingereicht. Somit ist das Beitrittsverfahren für Breyanzi^® eröffnet. Sie finden das Beitrittsformular auf der Website über Ihr eflash-Login.

Für die UV/IV/MV-Patienten werden die Verträge des KVG seit dem 1. Januar 2023 adaptiert übernommen. Im Sinne einer vereinfachten administrativen Abwicklung wurde der Rahmentarifvertrag zudem insofern angepasst, als dass jegliche Anschlusstarifverträge KVG integrierender Bestandteil des Rahmentarifvertrages mit der MTK sind. Das Beitrittsverfahren ist somit ebenfalls für den Rahmentarifvertrag mit der MTK eröffnet. Sie finden das Beitrittsformular auf der Website über Ihr eflash-Login.

Der Bundesrat hat auf den 1. Januar 2024 den Artikel 47c KVG in Kraft gesetzt. Dieser verpflichtet die Leistungserbringer und Versicherer in den Tarifverträgen, ein Kostenmonitoring vorzusehen. Aufgrund dessen wurde der aktuell gültige Rahmentarifvertrag angepasst. Das Beitrittsverfahren ist ab sofort eröffnet. Sie finden das Beitrittsformular auf der Website über Ihr eflash-Login.