H+ accoglie favorevolmente un registro nazionale per il rilevamento delle malattie rare, alle seguenti condizioni: in primo luogo costi e benefici sono continuamente verificati. In secondo luogo il finanziamento del rilevamento dei dati (comprese strutture IT, corsi di formazione ecc.) presso i fornitori di prestazioni è disciplinato, e in terzo luogo la questione della dichiarazione di consenso è nuovamente sottoposta a verifica.